ФДА је одобрила нови имплантат за лечење хрскавице и остеохондралног дефекта

Перегрине Вентурес је данас реализовао одлазак од 500 милиона долара из ЦартиХеал-а (350 милиона долара учешћа плус додатних 150 милиона долара). Овај излаз је уследио након одобрења Агили-Ц™ имплантата од стране Управе за храну и лекове (ФДА) за лечење хрскавице и остеохондралних дефеката. Постигавши ову прекретницу, претходно најављена аквизиција компаније за медицинске уређаје од стране Биовентуса, у једном од највећих уговора о набавци медицинске опреме у Израелу у последњих 12 месеци, наставиће се како је планирано.

„Када смо први пут чули за ЦартиХеал-ову револуционарну технологију, знали смо за огроман потенцијал компаније. У ствари, ми смо били први инвеститори ЦартиХеала,” рекао је Перегринеов суоснивач и генерални извршни партнер, Боаз Лифсцхитз. „Више од 7 милијарди долара потрошено је широм света за испоруку технологије лечења хрскавице која је до сада дала недовољне могућности лечења. Било је узбудљиво радити са Ниром Алтсцхулером и његовим тимом како би помогли да се на тржиште пласира третман хрскавице који ће побољшати квалитет живота милиона људи широм света.

Пре више од десет година, ЦартиХеал је започео своје путовање као део Перегрине-овог награђиваног „Инцентиве” технолошког инкубатора. Овде је Перегрине помогао компанији у раној фази у њеном пословању и развоју производа нудећи креативна пословна решења и финансијске везе. Током свог партнерства са ЦартиХеал-ом, Перегрине је понудио смернице о пословним операцијама и помогао у попуњавању особља компаније.

Основан од стране Нира Алтсцхулера 2009. године, ЦартиХеал производи преко потребан, биоразградив третман за хрскавице и остеохондралне дефекте артритичних и не-артритичних зглобова колена. Након снажне клиничке студије у којој је 251 пацијент био уписан на 26 локација у САД, Европи и Израелу, где је потврђена супериорност имплантата Агили-Ц™ над тренутним хируршким стандардом неге (ССОЦ), микрофрактура и дебридман за лечење површинских лезија коленског зглоба, хондралних и остеохондралних дефеката. Раније је ФДА одобрила имплантат ознаку Бреактхроугх Девице Десигнатион од стране ФДА 2020.

„Узбуђујуће је добити одобрење ФДА које ће нам омогућити да пружимо квалитетну негу милионима пацијената који би иначе били суочени са неодрживим третманом за дегенеративну хрскавицу колена“, рекао је господин Алтсцхулер, оснивач и извршни директор ЦартиХеала. „Кроз дугогодишње партнерство са Перегринеом, постигли смо научни пробој. Као бивши менаџер у инвестиционој фирми, било је невероватно искусити из прве руке посвећеност Перегрине у својим портфолио компанијама, од капитала и веза до пословног развоја и вођења.”

Овај успешан излазак уследио је након одласка Перегринеа од 300 милиона долара из Цардиовалве-а, пионирске компаније за замену митралних и трикуспидних залистака раније ове године, чиме је укупан приход од посла достигао милијарду долара.