ЦОВИД тестирање поново у великој потражњи због Омикрона

А ХОЛД ФрееРелеасе 6 | eTurboNews | еТН

Пандемија се вратила пуном снагом јер број заражених новом варијантом Омикрона обара рекорде. Као резултат новог таласа, комплети за тестирање су у недостатку.

Њујорк, који је сада поново епицентар пандемије у САД, забележио је скоро 50,000 нових случајева само 24. децембра. Ово је највећи једнодневни укупан број у држави од почетка пандемије.

Слично као 2020. године, пораст броја случајева широм земље био је штетан за економију због ограничења, која су утицала на спортске догађаје, бродарство и посебно путовања, са хиљадама летова који су отказани током празничног викенда. Глобално, авио-компаније су отказале више од 6,000 летова на Бадње вече, Божић и дан после Божића, наводи ФлигхтАваре. Тодос Медицал Лтд., Пфизер Инц., Модерна, Инц., Иновио Пхармацеутицалс, Инц., Мерцк & Цо., Инц.

Према Ентони С. Фаучију, главном медицинском саветнику председника Бајдена, биће веома важно, „да добијемо већу способност тестирања, посебно када је потражња за тестирањем тако велика, уз комбинацију саме варијанте Омикрона , као и сезона празника, где људи желе да стекну додатни ниво сигурности да су заштићени, чак и ако сте вакцинисани и појачани.”

Тодос Медицал Лтд. је јуче објавила да је „њена високо аутоматизована ЦЛИА/ЦАП ПЦР и цПасс лабораторија за тестирање антитела на ЦОВИД-19 Провиста Диагностицс постигла узастопне рекордне недељне количине ЦОВИД ПЦР тестирања за недеље 13. децембра 2021. и 20. децембра 2021. године. Обим тестирања на ЦОВИД ПЦР првенствено је вођен пословањем референтне лабораторије из лабораторије за ПЦР тестирање са седиштем у Њујорку која није могла да испуни потражњу за тестирањем са своје локације. Компанија је такође склопила нови уговор о лабораторијским услугама са лекарском ординацијом са седиштем у Њу Џерсију за тестирање на ЦОВИД ПЦР и тестирање на антитела за неутрализацију ЦОВИД цПасс.

„Потражња за ПЦР тестирањем брзо расте у џеповима Сједињених Држава, и очекујемо да ће се ово наставити и након празника јер појединци, школе и послодавци настоје да створе безбедно окружење, посебно у областима са ниским стопама вакцинације“, рекао је Гералд Е. Комисијаг, председник и извршни директор компаније Тодос Медицал, матичне компаније Провиста Диагностицс. „С обзиром на мандат Бајденове администрације за „вакцину или тестирање“ који ће наметнути захтеве за тестирање за 38% одрасле популације САД која тек треба да буде у потпуности вакцинисана против ЦОВИД-19, видимо недавну оскудицу тестирања у комбинацији са мандат на чекању ствара потражњу за веома значајним повећањем дугорочних институционалних ЦОВИД ПЦР тестирања за Провиста. Када додате способност Омицрон варијанте да избегне имунитет стечену вакцином или инфекцијом, као и изазове приступа и поузданости брзих тестова на антиген који, озлоглашени, дају лажно негативне резултате, ЦОВИД ПЦР тестирање са брзим временом се појављује као најпоузданији и најпоузданији извор информација да бисте сазнали нечији статус заразе ЦОВИД-ом.'

Господин Комисиг је наставио: „Даље, када комбинујете ове реалности са недавним порастом интересовања за појачиваче за јачање вакцине или имунитета стеченог инфекцијом против Омикрона, почињемо да видимо значајно повећање интересовања за цПасс тест неутрализујућих антитела за праћење нивое тестирања циркулишућих неутрализујућих антитела и омогућавају пацијентима да доносе брзе одлуке засноване на подацима да добију допунску ињекцију, посебно имајући у виду нове податке који сугеришу да високи титри неутрализујућих антитела произведени недавном допунском ињекцијом највероватније штите појединца од Омикрона инфекција.'

Недавни подаци који долазе из Израела сугеришу да неутралишући титар антитела као одговор на вакцину Пфизер/БиоНТецх Цомирнати почиње да опада након 4 месеца од пуне вакцинације, а да допунске вакцине Цомирнати почињу да опадају након 10 недеља од допунске вакцине. Четврта ињекција („Други Боостер“) је недавно одобрена у Израелу за особе са ослабљеним имунитетом и оне старије од 60 година, а у току је студија како би се утврдила издржљивост Другог Боостер-а за општу популацију.

Компанија Пфизер Инц. објавила је прошле недеље да је Америчка управа за храну и лекове (ФДА) одобрила хитну употребу ПАКСЛОВИД™ (таблете нирматрелвир [ПФ-07321332] и таблете ритонавира) за лечење благе до умерене ЦОВИД-19 код одраслих и педијатријски пацијенти (12 година и старији са тежином од најмање 40 кг [88 лбс]) са позитивним резултатима директног тестирања на вирус САРС-ЦоВ-2 и који су под високим ризиком од прогресије до тешког ЦОВИД-19, укључујући хоспитализацију или смрти. Третман укључује нирматрелвир, нови инхибитор главне протеазе (Мпро) пореклом из Пфизерових лабораторија, који је посебно дизајниран да блокира активност САРС-ЦоВ-2 Мпро, ензима који коронавирус треба да се реплицира. „Данашње одобрење ПАКСЛОВИД-а представља још један сјајан пример како ће нам наука помоћи да на крају победимо ову пандемију, која и након две године наставља да ремети и уништава животе широм света. Ова револуционарна терапија, за коју се показало да значајно смањује хоспитализације и смртне случајеве и која се може применити код куће, промениће начин на који лечимо ЦОВИД-19, и надамо се да ће помоћи у смањењу неких значајних притисака са којима се суочавају наше здравствене и болничке системе“, рекао је Алберт. Боурла, председник и главни извршни директор компаније Пфизер. „Пфизер је спреман да одмах почне са испоруком у САД како би помогао да ПАКСЛОВИД дође у руке одговарајућих пацијената што је пре могуће.

Модерна, Инц. објавила је 20. децембра прелиминарне податке о неутралисању антитела против варијанте Омицрон-а након кандидата компаније за бустер при дозама од 50 µг и 100 µг. Тренутно одобрени појачивач мРНА-50 од 1273 µг повећао је нивое неутрализујућих антитела против Омикрона приближно 37 пута у поређењу са нивоима пре појачавања, а доза од 100 µг мРНА-1273 повећала је нивое неутрализујућих антитела приближно 83 пута у поређењу са нивоима пре појачања. „Драматичан пораст случајева ЦОВИД-19 из варијанте Омицрон забрињава све. Међутим, ови подаци који показују да тренутно овлашћени Модерна ЦОВИД-19 појачивач може да повећа нивое неутрализујућих антитела 37 пута више од нивоа пре појачања, охрабрујући су“, рекао је Стефан Банцел, главни извршни директор Модерне. „Да би одговорила на ову високо преносиву варијанту, Модерна ће наставити да убрзано унапређује кандидата за појачање специфичног за Омицрон у клиничко тестирање у случају да то буде неопходно у будућности. Такође ћемо наставити да генеришемо и делимо податке о нашим стратегијама за појачавање са јавноздравственим органима како бисмо им помогли да донесу одлуке засноване на доказима о најбољим стратегијама вакцинације против САРС-ЦоВ-2.

Иновио Пхармацеутицалс, Инц. објавила је прошлог месеца ажурирања програма Фазе 3 за ВГКС-3100 за цервикалне сквамозне интраепителне лезије високог степена (ХСИЛ) повезане са ХПВ-ом, укључујући једногодишње праћење података о ефикасности и безбедности код учесника са РЕВЕАЛ1 , завршава упис у РЕВЕАЛ2, и унапређује свог кандидата за биомаркер пре третмана за ВГКС-3100 који ће се даље развијати са КИАГЕН-ом. Поред тога, ИНОВИО-ов развојни партнер у Великој Кини (континентална Кина, Хонг Конг, Макао, Тајван), АполлоБио Цорп. („АполлоБио“), дозирао је првог учесника у засебном испитивању Фазе 3 у Кини. Др Ј. Јосепх Ким, председник и извршни директор ИНОВИО-а, рекао је: „Остварујемо снажан напредак у развоју ИНОВИО имунотерапије за лечење ХСИЛ-а грлића материце повезаног са ХПВ-ом. Ако се не лечи, ХСИЛ грлића материце може напредовати у рак. ВГКС-3100 има потенцијал да буде прва одобрена имунотерапија и нехируршка алтернатива за жене са ХСИЛ-ом грлића материце и радујемо се што ћемо унапредити наше напоре из наших студија фазе 3 кроз комерцијализацију.

Компанија Мерцк & Цо., Инц. објавила је раније овог месеца да је часопис Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине објавио налазе из фазе 3 МОВе-ОУТ испитивања процењујући молнупиравир, испитивани орални антивирусни лек, код нехоспитализованих одраслих особа високог ризика са благим до умереним ЦОВИД-ом. -19. Подаци из МОВе-ОУТ-а показали су да је рано лечење молнупиравиром значајно смањило ризик од хоспитализације или смрти код високоризичних невакцинисаних одраслих особа са ЦОВИД-19. Мерцк развија молнупиравир у сарадњи са Ридгебацк Биотхерапеутицс. Молнупиравир је одобрен у Уједињеном Краљевству као први орални антивирусни лек за лечење благе до умерене болести ЦОВИД-19 код одраслих са позитивним САРС-ЦоВ-2 дијагностичким тестом и који имају најмање један фактор ризика за развој тешке болести. Европска агенција за лекове (ЕМА) издала је позитивно научно мишљење за молнупиравир у складу са чланом 5.3 Уредбе 726/2004, које има за циљ да подржи национално доношење одлука о могућој употреби молнупиравира пре добијања дозволе за стављање у промет. Регулаторне пријаве су у прегледу или су у процесу подношења, укључујући пријаве за одобрење за хитну употребу (ЕУА) од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА) и јапанског Министарства здравља, рада и социјалне заштите.

О аутору

Аватар Линде Хохнхолц

Линда Хохнхолз

Главни и одговорни уредник за eTurboNews са седиштем у седишту еТН-а.

Пријавите се
Обавести о
гост
0 Коментари
Инлине Феедбацкс
Погледајте све коментаре
0
Волите ваше мисли, молим вас да коментаришете.x
Учешће у...