Нови подаци о Алцхајмеровој и Паркинсоновој болести

А ХОЛД ФрееРелеасе | eTurboNews | еТН

Асценеурон СА данас најављује објављивање рецензираних података у часопису АЦС Цхемицал Неуросциенце у вези са АСН90, инхибитором О-ГлцНАцасе (ОГА) и једним од његових водећих кандидата у клиничком развоју за лечење неуродегенеративних протеинопатија.

Неуродегенеративне протеинопатије као што су Алцхајмерова и Паркинсонова болест карактерише интрацелуларно формирање у мозгу нерастворљивих и токсичних протеинских агрегата, као што су протеин тау и α-синуклеин повезан са микротубулама, који су уско повезани са прогресијом болести. ОГА је нова мета лека у развоју лекова централног нервног система пошто је мањкава гликозилација ових интрацелуларних протеина повезана са неуронском дисфункцијом. ОГА инхибитори спречавају елиминацију интрацелуларне гликозилације протеина, чиме заустављају пад нивоа здравог стања ове посттранслационе модификације и спречавају стварање токсичних протеинских агрегата.

У овом недавно објављеном, рецензираном раду, Асценеурон извештава о претклиничком открићу и развоју новог малог молекула ОГА инхибитора АСН90 (раније познатог као АСН120290/АСН561), који је већ завршио тестирање у три студије фазе И на здравим младим и старијим субјектима. . Претклинички подаци показују да је свакодневна орална примена АСН90 спречила развој патологије тау тангле, као и функционалних дефицита у моторичком понашању и дисању и повећано преживљавање. Још један значајан налаз; роман за ову класу молекула; је да је АСН90 успорио напредовање моторичког оштећења и смањио астроглиозу у често коришћеном претклиничком моделу Паркинсонове болести.

Асценеурон тренутно има отворену апликацију за истраживање новог лека (ИНД) са Америчким удружењем за храну и лекове (ФДА) за студију фазе 2/3 за процену АСН90 код прогресивне супрануклеарне парализе (ПСП), индикације за сироче. ПСП је ретко неуролошко стање које изазива озбиљне проблеме са ходањем, равнотежом, говором, гутањем и видом као резултат акумулације агрегата тау протеина у мозгу. Болест се прогресивно погоршава, а људи постају тешки инвалиди у року од три до пет година од почетка. Процењује се да ће три до шест људи на 100,000 развити ПСП и тренутно не постоји лек за ову болест.

Дирк Бехер, главни извршни директор, суоснивач Асценеурона и старији аутор студије, прокоментарисао је: „Веома смо узбуђени што ћемо објавити тако кључне охрабрујуће претклиничке податке о механизму деловања АСН90 и ОГА. Ови налази пружају снажно образложење за развој ОГА инхибитора као агенаса који модификују болест и код тауопатија и код α-синуклеинопатија као што су Алцхајмерова, ПСП и Паркинсонова болест. Пошто патологије тау и α-синуклеина често коегзистирају у неуродегенеративним болестима, инхибитори ОГА представљају јединствене, мултимодалне кандидате за лекове за више индикација. Настављамо да напредујемо у нашем клиничком развоју са нашим најновијим инхибитором ОГА једном дневно, АСН51, који ће се дозирати пацијентима са Алцхајмеровом болешћу у наредним месецима.

О аутору

Аватар Линде Хохнхолц

Линда Хохнхолз

Главни и одговорни уредник за eTurboNews са седиштем у седишту еТН-а.

Пријавите се
Обавести о
гост
0 Коментари
Инлине Феедбацкс
Погледајте све коментаре
0
Волите ваше мисли, молим вас да коментаришете.x
Учешће у...