Кликните овде да бисте приказали ВАШЕ банере на овој страници и платили само за успех

Вире Невс

Обећавајући нови третман прве линије за рак желуца/карцином ГЕЈ

Написао уредник

Трисхула Тхерапеутицс, Инц. је данас објавила прелиминарне резултате текуће фазе испитивања у којој се процењује ТТКС-1 у комбинацији са будигалимабом (истраживачки анти-ПД-030) и ФОЛФОКС-ом за лечење прве линије пацијената са локално узнапредовалим/метастатским ХЕР1 негативним желудачним или рак гастроезофагеалног споја. Резултати студије су представљени у усменој презентацији на годишњем састанку Америчког удружења за истраживање рака (ААЦР) у Њу Орлеансу. Приказани подаци показују да се комбиновано лечење ТТКС-2 генерално добро подноси и показује охрабрујуће знаке антитуморске активности.

„Стопе одговора, укључујући пацијенте са ниским туморима ПД-Л1 које се виде у овој прелиминарној анализи, веома су охрабрујуће и подржавају потенцијал ТТКС-030 да утиче на стандард неге пацијената са раком желуца и гастроезофагеалног карцинома“, рекао је Зев Ваинберг, др. Професор медицине на УЦЛА и ко-директор Онколошког програма УЦЛА ГИ. "Радујемо се потпуним налазима из овог испитивања и даљем унапређењу овог обећавајућег приступа лечењу."

Прелиминарни резултати о ефикасности и безбедности су представљени на основу привремених података од 1. марта 2022. Укупно 44 пацијента су укључена. Двадесет шест (26) пацијената је још увек било на студијском третману, а средње трајање студије је било 214 дана (опсег 8-464+ дана). Међу 40 пацијената са проценом ефикасности, 21 пацијент (25 пацијената укључујући и непотврђене) је постигао најбољи укупни одговор делимичног одговора или бољи укључујући 4 ЦР: ОРР=52.5% (62,5% укључујући непотврђене) и стопа контроле болести = 92.5%. Тридесет седам (37) пацијената са проценом ефикасности имало је познату ПД-Л1 комбиновану позитивну оцену (ЦПС); стопе одговора код пацијената са ЦПС ≥1 биле су 65% (77% укључујући непотврђене).

Двадесет седам од 44 пацијената (61%) је искусило најмање један нежељени догађај (АЕ) било ког степена који се сматра повезаним са ТТКС-030 (процена истраживача), укључујући 9 пацијената (20.5%) са АЕ степена 3/4. Нежељени догађаји су у целини били конзистентни са онима који су примећени код стандардне неге (хемотерапија плус анти-ПД-1).

„Наши подаци истакнути на ААЦР-у представљају прве обећавајуће клиничке налазе анти-ЦД39 антитела код пацијената са карциномом желуца и подржавају улогу ТТКС-030 у преокрету имуносупресије посредоване аденозином“, рекао је Анил Сингхал, извршни директор. „Радујемо се наставку напретка ове клиничке студије ТТКС-030, за коју верујемо да има потенцијал да значајно побољша парадигму лечења пацијената са раком.

Релатед Невс

О аутору

уредник

Главна уредница за еТурбоНев је Линда Хохнхолз. Она је смештена у седишту еТН-а у Хонолулуу, на Хавајима.

Оставите коментар

Учешће у...