Поред тога, вирус није у стању да развије резистенцију на фавипиравир чак ни уз дуготрајну изложеност инфицираним ћелијама, што је потврђено у клиничким испитивањима. Ово даје Авифавиру велику предност не само у односу на високо специфичне биолошке лекове већ и у односу на многе друге сличне нуклеозидне производе који су склони да изазову брзу еволуцију резистентних клиничких варијанти.
Проблем брзе мутације је посебно типичан за РНК вирусе, као што је САРС-ЦоВ-2 (коронавирус). Већина мутација се налази у структури шиљастог протеина, посебно у два његова кључна дела која препознаје људски имуни систем.
Мета анализа 23 студије о лечењу ЦОВИД-19 за фавипиравир показује побољшање од 47% када се фавипиравир користи у раном лечењу коронавируса. Ова анализа је доступна на: хттпс://ц19фавипиравир.цом/мета.хтмл
У јуну 2020. године, уз подршку Руског фонда за директна улагања (РФИФ, руски фонд сувереног богатства), стручњаци ЦхемРар групе развили су и први у свету објавили Авифавир (ИНН: фавипиравир), директни антивирусни лек за лечење ЦОВИД-19 , на руско и међународно тржиште. Ефикасност производа је потврђена у свеобухватном клиничком испитивању у Русији које је укључивало 460 пацијената са ЦОВИД-ом. Авифавир® се испоручује у више од 15 земаља широм света.
Клиничка испитивања Авифавира су показала његова анти-ЦОВИД својства, као што су ублажавање симптома и смањење трајања болести за половину у поређењу са стандардном терапијом.
Посебно:
• Авифавир показује најбоље резултате у лечењу ЦОВИД-а када се користи у првих 3-5 дана након првих симптома;
• После прва 4 дана лечења, 65% пацијената на Авифавиру је било негативно на корона вирус, двоструко више од стандардне групе за лечење. До 10. дана број негативних пацијената достигао је 90 %;
• Код 68% пацијената на Авифавиру, телесна температура се нормализовала раније (3. дана) у поређењу са контролном групом (6. дана).
• Средње време до клиничког побољшања са Авифавиром било је 7 дана у односу на 10 дана у групи са стандардним третманом.
Поред тога, резултати Авифавира код пацијената са ЦОВИД-19 пажљиво се прате у клиничкој пракси у стварном свету. Ретроспективни преглед ефикасности и безбедности фавипиравира је тренутно у току код 40,000 пацијената који су били изложени производу у амбулантним или болничким условима.
У периоду 2020–2021, потенцијал фавипиравира против инфекције корона вирусом активно је истражен у више од 50 клиничких испитивања која су укључивала око 5,000 пацијената у Русији, Јапану, Кини, Индији, Тајланду, Турској, Ирану, Саудијској Арабији, земљама ЕУ и Латинској Америци. До данас ПубМед база података међународне медицинске и биолошке литературе садржи скоро 900 рецензираних радова у вези са фавипиравиром. Најмање 700 њих је објављено у последњих 1.5 година. Ове публикације говоре о високој ефикасности и безбедности фавипиравира против ЦОВИД-19.
До данас је у научној литератури прикупљено огромно информација о различитим аспектима фармакологије фавипиравира јер је производ добро проучаван, укључујући његове механизме деловања, активност ин витро и ин виво, клиничку ефикасност, безбедност, исплативост , потенцијал за комбиновану терапију, аналитичке методе контроле, итд. Серија клиничких испитивања у периоду 2020-2021 пружила је објективне доказе о ефикасности и безбедности фавипиравира као третмана за ЦОВИД-19.
Ако се терапија започне у првим данима од појаве болести, производ значајно повећава стопу преживљавања, смањује вирусно оптерећење, потребу за вештачком вентилацијом и дужину боравка у болници.