УИ је одабрао Интринсик Цорп., међународно признату консултантску фирму за регулаторне послове, да обезбеди регулаторну стратегију и подршку за припрему и подношење УИ-ове канадске апликације за клиничко испитивање, као и праћење и праћење уколико се од Здравства прими писмо без приговора Канада. Интринсик се састоји од искусног тима који је спровео стотине успешних клиничких испитивања и истраживао нове примене лекова и заједнички је допринео више од 20 нових маркетиншких апликација лекова. Група има преко 25 стручњака за регулаторна питања са седиштем у свом канадском седишту које се налази у ширем подручју Торонта, и неупоредиво стручност и искуство у вези са поремећајима централног нервног система (ЦНС: терапеутска област којој припадају болести зависности и поремећаји менталног здравља).
Подршку развоју супстанце ЦТА пакета, као и функционисању самог клиничког испитивања, пружа тим светске класе у ЦАТО Ресеарцх Цанада Инц. ЦАТО СМС тим стручњака има преко 30 година ' искуство у оптимизацији дизајна и извођења клиничких испитивања за компаније које се баве науком о животу као што је УИ. ЦАТО СМС је успешно спровео преко 500 клиничких испитивања у преко 25 земаља и укључио је више од 60,000 пацијената на преко 5,500 локација.
Тим за ангажовање ЦАТО СМС-а, заједно са тимом УИ, укључује различите стручњаке у Канади, САД и Европи, пружајући критичну експертизу у распону од дизајна клиничких студија преко биостатистике до клиничких операција (нпр. регрутовање пацијената, покретање студије, буџетирање, управљање локацијом , управљање подацима итд.). Доприноси ЦАТО СМС-а ће такође укључивати анализу и синтезу заштићених података и доказа из стварног света („РВД“ и „РВЕ“, респективно) који произилазе из примене ибогаина за лечење поремећаја употребе опиоида код приближно 200 пацијената који су били третиран у Канкуну, Мексико од стране партнера за лиценцирање УИ – Цлеар Ски Рецовери Цанцун СА де ЦВ. УИ верује да ће представљање РВД и РВЕ као дела ЦТА пакета ојачати апликацију, посебно прелиминарну тврдњу о безбедности, и да је усклађено са новим смерницама регулатора, као што је Америчка управа за храну и лекове („ФДА“), да призна и угради РВД и РВЕ у клинички развој и генерално у медицину засновану на доказима.
Коначно, УИ постројава истакнуте академске и медицинске центре како би подржао ЦТА за Хеалтх Цанада, као и потенцијално служио као локације за спровођење крајњег клиничког испитивања. Посебно, УИ је ангажовао истраживачку канцеларију водеће академске и наставне институције са седиштем у Канади у терапијској области зависности како би подржао дизајн протокола студије и створио интересовање за избор места испитивања.