НДМА је класификован као вероватни људски карциноген. То значи да дуготрајно излагање нивоу изнад онога што се сматра безбедним може повећати ризик од рака. Здравство Канаде саветује да не постоји непосредан ризик у наставку узимања опозваног АПО-амитриптилина или Елавила (амитриптилина) јер је потенцијални ризик од рака при дуготрајној изложености (сваког дана током 70 година) НДМА која прелази безбедне нивое.
Хеалтх Цанада одржава листу опозваних лекова амитриптилина на које утиче овај проблем. Молимо погледајте комплетан савет за више информација, укључујући више о ризику и шта пацијенти треба да раде.
| Koмпaниja | производ | снага | ДИН | Много | Истиче |
| АА Пхарма Инц. | Елавил
(Амитриптилин хидрохлорид Таблете УСП) |
КСНУМКС мг | 00335053 | ПИКСНУМКС | 12/2023 |
| АА Пхарма Инц. | Елавил
(Амитриптилин хидрохлорид Таблете УСП) |
КСНУМКС мг | 00335053 | ПИКСНУМКС | 12/2023 |
| Апотек Инц. | АПО-амитриптилин
(Амитриптилин хидрохлорид Таблете УСП) |
КСНУМКС мг | 02403137 | ПИКСНУМКС | 12/2023 |
ШТА УЗНЕСТИ ИЗ ОВОГ ЧЛАНКА:
- Health Canada is advising that there is no immediate risk in continuing to take the recalled APO-Amitriptyline or Elavil (amitriptyline) since the potential risk of cancer is with long-term exposure (every day for 70 years) to NDMA that exceeds safe levels.
- .
- .
