Први третман одобрен у ЕУ за циљани узрок болести српастих ћелија

Бранд Институте је објавио своје успешно партнерство са Глобал Блоод Тхерапеутицс (ГБТ) у именовању њихове терапије одобрене од стране ЕМА, ОКСБРИТА, индиковане за лечење хемолитичке анемије услед болести српастих ћелија (СЦД) код одраслих и педијатријских пацијената од 12 година и старијих као монотерапија или у комбинацији са хидроксикарбамидом (хидроксиуреа). Ово је уследило након што су ФДА и Хеалтх Цанада одобрили терапију у 2019.              

„Цео тим Института за брендове и Института за безбедност лекова честита Глобал Блоод Тхерапеутицс на одобрењу ФДА за ОКСБРИТА“, рекао је председник и извршни директор Бранд Института, Џејмс Л. Деторе. "Овај трансформативни третман има потенцијал да направи значајну разлику за оне у Европи који живе са овом исцрпљујућом болешћу."

ОКСБРИТА је први лек одобрен у Европи који директно инхибира полимеризацију српастог хемоглобина (ХбС), молекуларну основу српања и уништавања црвених крвних зрнаца у ИСС. ОКСБРИТА делује тако што повећава афинитет хемоглобина за кисеоник. Пошто оксигенирани српасти хемоглобин не полимеризује, ОКСБРИТА инхибира полимеризацију српастог хемоглобина и резултирајуће српање и уништавање црвених крвних зрнаца.

„Верујемо да је бренд ОКСБРИТА одличан за овај производ“, наставио је Деторе. „Поред суфикса повезаног са 'кисеоником', алудирајући на механизам деловања производа, име има многе карактеристике и атрибуте којима тежимо када развијамо име новог фармацеутског бренда."