Према АДк Хеалтх-у, „Изненађујуће, људи деле 99% истог генетског кода. Јединствени 1% укључује промене у специфичним базама нуклеотида, што доводи до промена специфичних гена, ау неким случајевима и промена ризика за одређене болести,” укључујући ризик од Алцхајмерове болести.

Сада је широко прихваћено да је Алцхајмерова болест узрокована и променљивим (као што су исхрана, вежбање, сан) и непроменљивим (генетика, старост, пол) факторима ризика. Док је АПОЕ најпознатији генетски фактор повезан са ризиком од Алцхајмерове болести, полигени тест ГеноРиск процењује 29 гена поред АПОЕ.

Међутим, већина истраживачких студија је раније користила само генетски ризик АПОЕ у процени субјеката, остављајући значајне празнине у разумевању пуне слике предвиђања ризика за АД, због чега је АДк Хеалтх развио нови начин тестирања на Алцхајмерову болест помоћу ГеноРиск теста.

Подаци студије ГеноРиск показују да може постојати широк спектар ризика унутар датог АПОЕ генотипа. У неким случајевима, појединци са варијантом АПОЕ нижег ризика могу заправо имати већи укупни генетски ризик од некога са варијантом АПОЕ већег ризика као резултат укључивања прилагођавања старости и пола.

„Уз боље разумевање начина на који више гена интерагује у предвиђању ризика од АД, ова врста полигенске процене би могла да пружи бољи увид у индивидуализовано лечење Алцхајмерове болести, укључујући начин на који се пацијенти лече, крајње тачке за клиничка испитивања и мере за смањење ризика“, рекао је Рајан Фортна , МД, један од аутора студије.