Очекује се да ће величина глобалног тржишта антивирусних лекова достићи 50.02 милијарде долара 2030. године и регистровати ЦАГР од 3.4% током предвиђеног периода, према последњем извештају Репортс анд Дата. Развој нових, побољшаних и иновативних формулација лекова је кључни фактор за који се очекује да подстакне раст прихода на тржишту током предвиђеног периода. Очекује се да ће повећање броја случајева ЦОВИД-19, као и стална доступност робусног низа производа антивирусних лекова, подржати раст прихода на тржишту током предвиђеног периода. Тренутни приступи за развој антивирусних терапија, као што су лекови са пренаменом, привукли су пажњу, јер истражују нове путеве за пренамену комерцијално одобрених или одбачених већ постојећих лекова за лечење вирусних респираторних инфекција. Успешне терапијске опције за вирусне инфекције, као што су ЦОВИД-19, вирус хумане имунодефицијенције (ХИВ) и хумани корона вирус (ХЦоВ), тренутно укључују две или више комбинација лекова, јер могу да одложе развој резистенције на лекове. Ови приступи могу помоћи у решавању избијања у критичним ситуацијама, на благовремен и исплатив начин.
Растућа разноликост вируса може да обузда раст прихода на тржишту током периода предвиђања. Вируси мутирају великом брзином током времена, чинећи традиционалне антивирусне третмане мање ефикасним, ако не и неефикасним. Због тога се морају стално развијати антивирусни лекови који делују против разних респираторних вируса како би се спречиле вирусне респираторне болести у будућности. Велике фармацеутске компаније долазе са новим кандидатима за антивирусне лекове како би задовољиле растућу потражњу, што подржава раст прихода на тржишту. Пфизер ПФЕ и Мерцк МРК, који продају Пакловид, односно молнупиравир, доминирају тржиштем антивирусног лечења ЦОВИД-19 у САД. Управа за храну и лекове (ФДА) одобрила је Пакловид и молнупиравир као нове опције за оралне антивирусне лекове за нехоспитализоване ЦОВИД-19. 2021 инфекција и одобрио их за хитну употребу у децембру XNUMX.
ШТА УЗНЕСТИ ИЗ ОВОГ ЧЛАНКА:
- Increase in COVID-19 cases, as well as continuous availability of a robust product pipeline of antiviral drugs, are expected to support market growth revenue during the forecast period.
- The Food and Drug Administration (FDA) approved Paxlovid and molnupiravir as new oral antiviral drug options for non-hospitalized COVID-19 infections and authorized them for emergency use in December 2021.
- Pfizer PFE and Merck MRK, which market Paxlovid and molnupiravir, respectively, are dominating the COVID-19 antiviral treatment market in the U.
