Детекција рака: нови неинвазивни приступ

Научници из швајцарско-аустријске истраживачке групе ХеалтхБиоцаре ГмбХ и Систем Биологие АГ, у сарадњи са Универзитетом у Бечу, пронашли су нови неинвазивни приступ за откривање девет најчешћих типова рака.

Иако је рак водећи узрок смрти широм света, још увек не постоје клинички одобрени тестови за шири скрининг популације рака. Што се тумори раније открију, пре се рак може спречити или повећати шансе за излечење.

Комбиновањем ДНК мутација са епигенетским променама као што су метилација ДНК и миРНА, научници су развили модел класификације који је могао да разликује здраве субјекте и пацијенте са чврстим туморима са 95.4% тачности, 97.9% осетљивости и 80% специфичности.

Обично се већина истраживача фокусира на један биомаркер и један по један тип рака. За ову студију, узорци плазме здравих субјеката и појединаца са једним од девет различитих типова тумора анализирани су на генетичке и епигенетичке промене (рак плућа, панкреаса, колоректалног карцинома, простате, јајника, дојке, желуца, бешике и мозга). Комбинација три различита аналита показала је најбољу тачност и осетљивост и била је супериорнија у односу на моделе биопсије засноване искључиво на мутацијама, цфДНК метилацији или миРНА.

Да би у потпуности потврдили клиничку корисност овог теста и даље проценили да ли се ткиво порекла може идентификовати, истраживачи планирају да спроведу већу проспективну кохорту. Њихов крајњи циљ је да развију тачан, једноставан и минимално инвазиван скрининг тест за пан-канцер који би се могао рутински изводити на годишњим прегледима, чиме би се повећало рано откривање тумора, посебно у популацијама са високим ризиком.