Поремећаји менталног здравља нагло расту код тинејџера и младих одраслих

Са ограниченим или нимало ваннаставних активности током дужег временског периода, изолацијом и затварањем школа у последње две године, америчким тинејџерима и младим одраслим особама дијагностикује се невиђени број болести менталног здравља и пре и усред текуће пандемије ЦОВИД-19. .     

Одабир правог лека за лечење ових стања може бити тежак јер се тело и генетски састав сваке особе разликују. Пошто процес проналажења правог лека може бити болан, фрустрирајући и дуготрајан, лекарима су потребни алати који ће помоћи у одређивању који лекови и дозе су најбољи за лечење психијатријских стања као што су депресија, анксиозност и АДХД, као и друга медицинска стања. Проналажење правог лека такође може бити опасно јер је скоро пет одсто смртних случајева у САД последица токсичности лекова.

Лабораторије ГЕНЕТВОРк су идентификовале овај јаз у здравственим услугама још 2013. године и почеле да премосте тај јаз фармакогенетским или ПГк тестирањем које помаже лекарима да пронађу праве лекове и праву дозу први пут на основу ДНК пацијента.

Такође названо „персонализована медицина“, ПГк тестирање је сада у центру пажње са предлогом закона који је недавно представљен у Представничком дому САД под називом Закон о правој дози лека који настоји да убрза образовање и употребу фармакогенетског (ПГк) тестирања како би се спречиле нежељене последице. реакције на лекове и да се олакша интеграција геномских информација у вези са одговором на лек у негу пацијената.

„Без сазнања који ће лек бити оптималан избор за датог пацијента, то може бити покушај и грешка за лекара – они бирају лек на основу свог претходног искуства или информација о преписивању лекова у нади да ће тело пацијента ефикасно реаговати на њега. Персонализована медицина која користи ПГк тестирање у комбинацији са другим дијагностичким алатима одузима велики део нагађања о ефикасности лекова“, рекла је др Стејси Бланкеншип, фармацеуткиња, из ГЕНЕТВОРк Лабораториес.

Према др Бланкеншипу, познавање генетског састава особе кроз ПГк тестирање помаже у идентификацији лекова које тело може да разгради и метаболише. Метаболизам лека може имати важне последице на његов терапеутски ефекат или његову токсичност. На пример, да ли ће се лек метаболисати у телу пребрзо или преспоро да би био ефикасан“, рекла је она.

Према недавној студији Националног института за здравље, фармакогенетско тестирање „има потенцијал да смањи морбидитет, смањи нуспојаве које се јављају у лечењу, побољша одговор на лечење, смањи пријем у болницу и поновни пријем због недостатка ефикасности или нежељених ефеката, и трошкове неге за пацијент и његова или њена породица.”

ПГк тестирање је неинвазивно коришћењем једноставног бриса пацијентовог образа. Може га користити сваки пацијент који узима лекове за психијатријске и медицинске болести. Лекари користе ГЕНЕТВОРк ПГк тестирање како би информисали о својим одлукама о лековима за пацијенте који су заказани за операцију, за геријатријске пацијенте који узимају више лекова у установама за потпомогнуто становање и за многе друге медицинске болести, као и за дијагнозу здравља у понашању. Надаље, Медицаре може покрити тест за многе услове као и бројни приватни осигуравачи.

„То је заиста изванредан алат који пружаоцу и пацијенту даје додатно поверење да је прави лек изабран први пут“, рекао је Бланкеншип.