ММРФ је покренуо студију ЦоММпасс пре више од десет година како би се позабавио потребом за великим, свеобухватним скупом геномских и клиничких података који је био јавно доступан истраживачима да би се остварио потенцијал прецизне медицине. Сада је постао један од највећих лонгитудиналних геномских скупова података о било ком канцеру и извор више од 150 научних публикација и сажетака о мијелому. Увиди које је генерисао ЦоММпасс довели су до револуционарних открића која су трансформисала разумевање мијелома од стране истраживачке заједнице на геномском нивоу. ММРФ сада ради са пет институција (Бетх Исраел Деацонесс Медицал Центер, Емори Университи, Мт. Синаи Сцхоол оф Медицине, Маио Цлиниц и Васхингтон Университи, Ст. Лоуис) на пратећем пројекту под називом Иммуне Атлас који ће допунити геномске и клиничке подаци у ЦоММпасс-у са високодимензионалним имунолошким профилисањем истих пацијената, креирањем стандарда и генерисањем робусних имунолошких података за даље унапређење прецизне медицине. Почетни налази из овог напора су међу 33 сажетка.
„ЦоММпасс је премашио наша очекивања као извор за проницљива истраживања и генерисање нових хипотеза које можемо тестирати у лабораторији и поред кревета“, рекао је др Хеарн Јаи Цхо, доктор медицине, главни медицински службеник, ММРФ. „ЦоММпасс наставља да обликује нашу истраживачку агенду, посебно у клиничким испитивањима прецизне медицине као што су МиДРУГ и МиЦхецкпоинт, а ово ће се само проширити додатком Имуне Атласа. Такође гледамо даље од ЦоММпасс-а изградњом нашег следећег великог скупа података са ММРФ ЦуреЦлоуд.“
ММРФ ЦуреЦлоуд је лансиран 2019. године као извор података следеће генерације који прикупља податке о геномском секвенцирању кроз узорке крви новодијагностикованих пацијената са мијеломом и лонгитудиналне клиничке податке које пацијенти деле кроз своје електронске медицинске картоне. Први апстракти изведени из ЦуреЦлоуд-а представљени су на АСХ-у и представљају следећу лонгитудиналну студију која мења игру у истраживању мијелома. Јединствено за ЦуреЦлоуд је то што је посебно дизајниран да не само подстиче истраживања, већ и као непосредан и стални ресурс за клиничаре и пацијенте. Сваки ЦуреЦлоуд пацијент добија свој лични извештај о геномским подацима, учи о могућим клиничким испитивањима и имаће сталан приступ новим увидима који се развијају у вези са њиховом болешћу. База података је дизајнирана да континуирано идентификује увиде пацијената који ће помоћи другим пацијентима да стекну дубље разумевање могућих путева лечења како се више пацијената придружи програму.
„Наша мисија је да испоручимо лек за сваког пацијента са мијеломом. Знамо да ће доћи до тога захтевати приступ подацима за напредак у развоју прецизних лекова. Ово је наш крајњи фокус док свакодневно делимо податке са нашим истраживачким сарадницима и пацијентима“, рекао је Мајкл Андреини, председник и извршни директор ММРФ-а. „Подаци и увиди које делимо стварају дубље разумевање биологије мијелома и помажу да се идентификују нови циљеви и маркери за ризик и прогресију болести. Они такође покрећу откривање и испоруку прецизнијих третмана за све пацијенте док трагамо за светом без мијелома."
