Цибин Тхерапеутицс, приватна терапеутска бионаучна компанија са мисијом да открије и развије терапијске протоколе потпомогнуте псилоцибином, лиценцирала је ПЕКС010 (25 мг) од Филамента за употребу у испитивању. Очекује се да ће испитивање почети у К3'22 и укључиће појединце са великим депресивним поремећајем који су подвргнути терапији селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина (ССРИ), која се обично користи за лечење депресије, као и оне који нису били наивни на ССРИ.
„Одобрење канадског здравства је сведочанство валидности овог испитивања, као и способности Филамента да производи и лиценцира кандидате за ботаничке лекове фармацеутског квалитета“, рекао је извршни директор Филамента, Бењамин Лигхтбурн. „Ефекат терапије псилоцибином код пацијената који узимају традиционалне ССРИ антидепресиве је изузетно важно истраживање и ми смо одушевљени што учествујемо у овом важном истраживању.
„Многи Канађани који се боре са депресијом пролазе кроз терапију ССРИ, а до сада је то генерално значило искључење из клиничких испитивања психоделично потпомогнуте психотерапије (ПАП),“ рекао је Џош Тејлор, оснивач Цибин Тхерапеутицс. „Ако се може показати да се ПАП може безбедно и ефикасно дати пацијентима на ССРИ, многи ће имати користи. Сматрамо да је ово изванредна прилика да покажемо Хеалтх Цанада да Цибин Тхерапеутицс може побољшати резултате пацијената са нашим тимом и развијеним протоколима.
Филамент је такође лиценцирао ПЕКС010 (25 мг) за ЦТ за додатна клиничка испитивања фазе 2, за која се очекује да почну у четвртом кварталу 2022. Оба испитивања ће водити др Рег Петерс и Даве Пхиллипс.
