Нова студија открива да се број смртних случајева од рака дојке у свету повећао

Написао уредник

Број случајева рака је у порасту, према новој студији која упоређује број дијагноза рака широм света 2010. и 2019. Међу подацима, истраживачи су сведочили да је глобална стопа рака порасла за +26% и да је рак дојке водећи узрок рака -године живота прилагођене инвалидности (ДАЛИ), смрти и године изгубљеног живота (ИЛЛс) међу женама широм света у 2019.

Принт Фриендли, ПДФ и е-пошта

Према истраживању и тржиштима, очекује се да ће глобално тржиште лекова за рак дојке порасти на 19.49 милијарди долара до 2025. године уз ЦАГР од 7.1%. Међу биотехнолошким програмерима који до 2022. године раде на новим третманима за рак дојке су Онцолитицс Биотецх Инц., Роцхе Холдинг АГ, Пфизер Инц., Инците Цорпоратион и АстраЗенеца ПЛЦ.

Међу канцерима на које циљају Онцолитицс Биотецх Инц. и њен водећи имунотерапијски агенс пелареореп, рак дојке је званични примарни фокус компаније, према њеном последњем писму акционарима који су прегледали њена достигнућа у 2021. и изнели њен предстојећи програм за 2022. годину.

У оквиру свог досадашњег програма за рак дојке, Онцолитицс је био сведок више него удвострученог укупног преживљавања код пацијената са метастатским ХР+/ХЕР2- раком дојке лечених пелареорепом у ИНД-213—као што се види из резултата студије достављених 2017.

Након детаљније анализе података, Онцолитицс је одлучио да се фокусира на три остварива циља која су поставили регулатори и фармацеутски партнери компаније, што представља важне кораке ка регистрационој студији. Ово је укључивало: 1. Потврђивање да пелареореп делује кроз имунотерапеутски механизам деловања; 2. Утврђивање да ли пелареореп има синергију са инхибиторима имунолошке контролне тачке; и 3. Идентификовање биомаркера за одабир пацијената за које је вероватно да ће имати боље клиничке исходе.

Од априла 2021. године, Онцолитицс је представио кохортне податке из своје студије АВАРЕ-1, која је спроведена са Роцхе Холдинг АГ (ОТЦ:РХХБИ), показујући да је компанија постигла прва два горе наведена циља.

Касније у децембру, на симпозијуму о раку дојке у Сан Антонију (САБЦС) 2021. године, Онцолитицс је представио позитивну безбедносну новину из свог испитивања троструког негативног рака дојке ИРЕНЕ фазе 2 процењујући безбедност и ефикасност пелареорепа у комбинацији са инхибитором контролне тачке анти-ПД-1. ретифанлимаб из Инците Цорпоратион за лечење друге или треће линије пацијената са метастатским троструко негативним карциномом дојке (ТНБЦ).

Безбедносни подаци из испитивања показали су да се комбинација добро толерише, без уочених безбедносних забринутости ни код једног од пацијената укључених у испитивање у време извештавања.

Студија ИРЕНЕ је у току и наставиће да уписује пацијенте на Институт за рак Рутгерс у Њу Џерсију и Свеобухватни центар за рак Универзитета Охајо.

Инците Цорпоратион је недавно дала још једно ажурирање које укључује његов ретифанлимаб у комбинацији са водећим клиничким кандидатом Бриа-ИМТТМ БриаЦелл Тхерапеутицс-а у САБЦС-у. Резимирано у ажурирању, укупно преживљавање је било много веће код пацијената у комбинованој студији, што указује на адитивни или синергистички ефекат и подржава наставак студије. Према веб страници БриаЦелл-а, очекују се даљи подаци о безбедности и ефикасности до 2022. године.

Компанија Пфизер, Инц. је недавно склопила уговор о сарадњи у клиничком испитивању и снабдевању са компанијом Целцуити, где ће фармацеутски гигант обезбедити Палбоциклиб (Ибранце) за употребу у клиничкој студији фазе 3 коју спроводи Целцуити без икаквих трошкова за компанију.

Очекује се да ће клиничко испитивање фазе 3 почети у првој половини 2022. године, процењујући употребу пан-ПИ3К/мТОР инхибитора гедатолисиба (ПФ-05212384) у комбинацији са палбоциклибом и фулвестрантом за пацијенте са позитивним на естрогенски рецептор (ЕР), ХЕР2 -негативан узнапредовали рак дојке. Целцуити ће објавити додатне детаље о клиничком испитивању након дискурса и накнадних повратних информација од ФДА.

Крајем 2021. године, АстраЗенеца ПЛЦ и партнери Даиицхи Санкио објавили су да је Европска агенција за лекове (ЕМА) потврдила своју апликацију варијације типа ИИ за трастузумаб деруктекан (Т-ДКСд; Енхерту) за лечење узнапредовале, претходно лечене ХЕР2-позитивне дојке оболелих од рака.

У међувремену, првом пацијенту са ХР+, ХЕР2- неоперабилним метастатским карциномом дојке дат је датопотамаб деруктекан (ДС-1062а; дато-ДКСд) као део испитивања фазе 3 ТРОПИОН-Бреаст01 (НЦТ05104866). ТРОП2 усмерен ДКСд АДЦ који тренутно развијају Даиицхи Санкио и АстраЗенеца тренутно је под истрагом у глобалном, рандомизованом, отвореном испитивању у дози од 6 мг/кг у односу на хемотерапију по избору истраживача.

Још један метод за побољшање шанси у борби против рака је трка за побољшањем раног откривања. Према Царол Милгард Бреаст Центер, рано откривање је кључно.

Роцхе Холдинг АГ је недавно убацио 290 милиона долара у круг финансирања који је премашио милијарду долара у програмере течне биопсије Фрееноме. 

Принт Фриендли, ПДФ и е-пошта

О аутору

уредник

Главна уредница за еТурбоНев је Линда Хохнхолз. Она је смештена у седишту еТН-а у Хонолулуу, на Хавајима.

Оставите коментар