Људи који живе са лупусом имају најмање један главни орган захваћен болешћу

А ХОЛД ФрееРелеасе | eTurboNews | еТН

У недавном међународном истраживању, Светска федерација за лупус је открила да је 87% испитаника који живе са лупусом изјавило да је болест утицала на један или више главних органа или система органа. Преко 6,700 људи са лупусом учествовало је у анкети из преко 100 земаља.

Лупус је хронична аутоимуна болест која може изазвати упалу и бол у било ком делу тела где имуни систем, који се обично бори против инфекција, уместо тога напада здраво ткиво.

Скоро три четвртине испитаника изјавило је да је погођено више органа, при чему су у просеку погођена три органа. Кожа (60%) и кости (45%) су најчешће пријављени органи погођени лупусом, поред других органа и система органа који су највише погођени, укључујући бубреге (36%), ГИ/пробавни систем (34%), очи (31 %) и централног нервног система (26%).

„Нажалост, људима који живе са лупусом кажу да „не изгледају болесно“, док се у стварности боре са болешћу која може да нападне било који орган у њиховом телу и изазове безброј симптома и друге озбиљне здравствене компликације“, рекао је Стеван В. Гибсон, председник и извршни директор Лупус фондације Америке која служи као секретаријат Светске федерације за лупус. „Важан рад Светске федерације за лупус и њених чланова помаже да се подигне свест о изазовима са којима се људи са лупусом свакодневно сусрећу и скреће пажњу на потребу за већом подршком широм света, укључујући јавне и владине лидере за повећање финансирања критичких истраживања. , образовање и услуге подршке које помажу у побољшању квалитета живота за све погођене лупусом.”

Међу испитаницима који су пријавили утицај органа, више од половине (53%) је хоспитализовано због оштећења органа узрокованог лупусом, а 42% је од стране лекара рекао да због лупуса имају неповратно оштећење органа.

Утицај лупуса на тело превазилази физичке симптоме. Већина испитаника (89%) изјавила је да је оштећење органа повезано са лупусом довело до најмање једног значајног изазова за њихов квалитет живота, као што су:

• Учешће у друштвеним или рекреативним активностима (59%)

• Проблеми са менталним здрављем (38%)

• Неспособност за рад/незапосленост (33%)

• Финансијска несигурност (33%)

• Изазови мобилности или транспорта (33%)

„Велики део света није упознат са лупусом и не разуме бол са којим се стално суочавамо или неизвесност који орган или део нашег тела ће лупус следеће напасти“, рекао је Хуан Карлос Кахиз, Чипиона, Шпанија, коме је дијагностикован лупус 2017. . „Ови налази истраживања наглашавају озбиљан утицај лупуса на наше животе и зашто се мора учинити више да се подигне свест о овој болести и унапреди истраживања и неге.”

ШТА УЗНЕСТИ ИЗ ОВОГ ЧЛАНКА:

  • „Важан рад Светске федерације за лупус и њених чланова помаже да се подигне свест о изазовима са којима се људи са лупусом свакодневно сусрећу и скреће пажњу на потребу за већом подршком широм света, укључујући јавне и владине лидере да повећају финансирање критичних истраживања. , образовање и услуге подршке које помажу у побољшању квалитета живота за све погођене лупусом.
  • „Велики део света није упознат са лупусом и не разуме бол са којим се стално суочавамо или неизвесност који орган или део нашег тела ће лупус следеће напасти.
  • У недавном међународном истраживању, Светска федерација за лупус је открила да је 87% испитаника који живе са лупусом изјавило да је болест утицала на један или више главних органа или система органа.

<

О аутору

Линда Хохнхолз

Главни и одговорни уредник за eTurboNews са седиштем у седишту еТН-а.

Пријавите се
Обавести о
гост
0 Коментари
Инлине Феедбацкс
Погледајте све коментаре
0
Волите ваше мисли, молим вас да коментаришете.x
Учешће у...