Истражна нова терапија за примену лекова усмерена на по живот опасне инфекције Е. цоли

А ХОЛД ФрееРелеасе 1 | eTurboNews | еТН

СНИПР БИОМЕ АпС, ЦРИСПР и биотехнолошка компанија за микробиом, објавила је да је америчка администрација за храну и лекове (ФДА) одобрила апликацију истраживачког новог лека (ИНД) за нашег првог кандидата за развој, омогућавајући компанији да започне прво клиничко испитивање на људима са СНИПР001. Испитивање, које би требало да почне у првој половини 2022. године, ће истражити безбедност и подношљивост код здравих добровољаца, и истражити ефекат СНИПР001 на колонизацију Е. цоли у цревима.

„СНИПР БИОМЕ тим је узбуђен због ове важне прекретнице и радујемо се покретању клиничког испитивања у САД касније ове године, тестирајући нашу јединствену ЦРИСПР технологију. СНИПР001 је наша најнапреднија предност и веома смо поносни на тимски труд који нас је довео овде“, каже др Кристијан Грондал, суоснивач и извршни директор.

Клиничко испитивање би могло да отвори пут за нову врсту прецизне терапије која би селективно циљала на Е. цоли код пацијената са карциномом са хематолошким малигнитетима – који су канцери који утичу на крв, коштану срж и лимфне чворове. Ови пацијенти су под повећаним ризиком од инфекција крвотока опасних по живот због болести, хемотерапије и, што је још важније, транслокације патогена из црева, у којима је Е. цоли један од најважнијих актера у изазивању инфекције.

СНИПР001 има за циљ да циља бактерије Е. цоли у цревима и на тај начин спречи транслокацију ових бактерија у крвоток, а да притом не утиче на комензалне бактерије у микробиому пацијента. Приступ са СНИПР001 користи нову примену наше власничке ЦРИСПР/Цас технологије за селективно искорењивање бактерије Е. цоли из црева. Овај прецизан приступ могао би да промени начин на који се инфекције Е. цоли спречавају и лече, посебно на одељењу за рак.

Данас не постоје одобрене терапије за профилактичку терапију у овом окружењу.

„На основу наших претклиничких података са СНИПР001 верујемо да наша технологија има огроман потенцијал у дизајнирању сутрашњих лекова заснованих на ЦРИСПР-у против инфекција опасних по живот и за модулацију болести повезаних са микробиомом“, каже др Милан Здравковић, главни лекар и директор истраживања и развоја у СНИПР Биоме. „Са порастом антимикробне отпорности постоји хитна потреба за новим кандидатима за лекове за лечење инфективних бактерија, као што је Е. цоли, и ми смо захвални на сарадњи са непрофитном организацијом ЦАРБ-Кс на СНИПР001.

СНИПР001 је први од многих потенцијалних терапеутских кандидата, као што је истакао др Кристијан Грондал: „Ми градимо снажан цевовод нових средстава ЦРИСПР-а и имамо изван нашег интересовања за заразне болести, сарадњу са Центром за рак МД Андерсон на имуно-онкологији, и са Ново Нордиском о примени технологија генске модулације на микробиом. Узбуђени смо што ћемо истражити пуни потенцијал наше ЦРИСПР технологије у будућности”.

ШТА УЗНЕСТИ ИЗ ОВОГ ЧЛАНКА:

  • “We are building a strong pipeline of novel CRISPR assets and have beyond our interest in infectious diseases, collaborations with the MD Anderson Cancer Center on immuno-oncology, and with Novo Nordisk on applying gene-modulation technologies on the microbiome.
  • coli bacteria in the gut, and thereby prevent the translocation of these bacteria to the bloodstream, while leaving the commensal bacteria in the patient’s microbiome unaffected.
  • These patients are at increased risk of life-threatening bloodstream infections due to the disease, to chemotherapy treatment and, importantly, to pathogen translocation from the gut, in which E.

<

О аутору

Линда Хохнхолз

Главни и одговорни уредник за eTurboNews са седиштем у седишту еТН-а.

Пријавите се
Обавести о
гост
0 Коментари
Инлине Феедбацкс
Погледајте све коментаре
0
Волите ваше мисли, молим вас да коментаришете.x
Учешће у...