Тихо, без пажње медија, амерички центар за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) повукао је ПЦР процес као валидан тест за откривање и идентификацију САРС-ЦоВ-2.
ЦДЦ сада признаје да ПЦР тест не може да направи разлику између САРС-ЦоВ-2 и вируса грипа.
Управо објављено лабораторијско упозорење које је издао ЦДЦ гласи:
Након 31. децембра 2021. године, ЦДЦ ће повући захтев Америчкој Управи за храну и лекове (ФДА) за одобрење за хитну употребу (ЕУА) ЦДЦ 2019-Нове Цоронавирус (2019-нЦоВ) РТ-ПЦР дијагностичког панела у реалном времену, тест први пут уведен у фебруару 2020. само за откривање САРС-ЦоВ-2.
ЦДЦ је управо унапред обавестио клиничке лабораторије да имају довољно времена да изаберу и имплементирају једну од многих алтернатива које је одобрила ФДА.
Веб страница ФДА има листу овлашћених дијагностичких метода за ЦОВИД-19. За резиме учинка молекуларних метода које је одобрила ФДА са референтним панелом ФДА, посетите ову страницу.
Постоји неколико типова ИВД повезаних са САРС-ЦоВ-2 и ЦОВИД-19:
- Дијагностички тестови: Тестови који откривају делове вируса САРС-ЦоВ-2 и могу се користити за дијагнозу инфекције вирусом САРС-ЦоВ-2. То укључује молекуларне тестове и тестове антигена.
- Серологија/антитела и други тестови адаптивног имуног одговора: Тестови који откривају антитела (на пример, ИгМ, ИгГ) на вирус САРС-ЦоВ-2 или који мере другачији адаптивни имуни одговор (као што је имуни одговор Т ћелија) на вирус САРС-ЦоВ-2. Ове врсте тестова се не могу користити за дијагнозу тренутне инфекције.
- Тестови за лечење пацијената са ЦОВИД-19: Поред тестова који дијагностикују или откривају САРС-ЦоВ-2 вирус или антитела, постоје и тестови који су овлашћени за употребу у лечењу пацијената са ЦОВИД-19, као што је откривање биомаркера у вези са упалом. Када се пацијентима дијагностикује болест ЦОВИД-19, ови додатни тестови се могу користити за доношење одлука о управљању пацијентима.
У припреми за ову промену, ЦДЦ препоручује да клиничке лабораторије и локације за тестирање које користе ЦДЦ 2019-нЦоВ РТ-ПЦР тест одаберу и започну прелазак на други тест ЦОВИД-19 који је одобрила ФДА.
ЦДЦ подстиче лабораторије да размотре усвајање мултиплексиране методе која може олакшати откривање и диференцијацију САРС-ЦоВ-2 и вируса грипа. Такви тестови могу олакшати континуирано тестирање и на грип и на САРС-ЦоВ-2 и могу уштедети време и ресурсе док улазимо у сезону грипа. Лабораторије и локације за тестирање треба да валидирају и верификују свој одабрани тест у оквиру свог објекта пре почетка клиничког тестирања.
Неки који говоре против вакцинације, као што је белгијски специјалиста за интензивну негу др Паскал Сакре, рекли су да је РТ-ПЦР процес злоупотребљен и примењен као немилосрдна и намерна стратегија за стварање привида пандемије засноване на лажним резултатима тестова, а не стварних пацијената са Цовидом у циљу кршења људских и уставних права грађана.
ШТА УЗНЕСТИ ИЗ ОВОГ ЧЛАНКА:
- Pascal Sacre, said that the RT-PCR process was misused and applied as a relentless and intentional strategy to create the appearance of a pandemic based on phony test results and not actual Covid patients in order to violate human and constitutional rights of citizens.
- Beyond tests that diagnose or detect SARS-CoV-2 virus or antibodies, there are also tests that are authorized for use in the management of patients with COVID-19, such as to detect biomarkers related to inflammation.
- CDC encourages laboratories to consider the adoption of a multiplexed method that can facilitate the detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza viruses.
