Ново истраживање о коришћењу психоделика у борби против менталних болести

А ХОЛД ФрееРелеасе 8 | eTurboNews | еТН

Случајеви менталног здравља настављају да расту и узимају озбиљан данак по здравствени систем. Срећом, психоделици као што су ДМТ, псилоцибин, МДМА и ЛСД се развијају за лечење различитих психијатријских поремећаја као што су депресија, анксиозност и ПТСП. Једна студија истраживача са Јохнс Хопкинс Медицине показује да је психоделични третман псилоцибином ублажио симптоме великог депресивног поремећаја на најмање годину дана код неких пацијената. Друга студија научника са Универзитета МцГилл показала је да редовне ниске дозе ЛСД-а смањују симптоме анксиозности путем неуробиолошких механизама сличних уобичајеним антидепресивима. Позитивни резултати довели су до повећаног интересовања инвеститора, а финансирање компанија за психоделичне лекове премашује 700 милиона долара у 2021.

Цибин Инц. је успоставио лидерску позицију у психоделичном терапеутском простору на основу сопственог научног приступа и екосистема за развој лекова.

Дана 29. марта, Цибин је објавио да је успешно завршио ин виво претклиничке студије које процењују његов деутерирани псилоцибин аналог ЦИБ003 за потенцијални третман великог депресивног поремећаја (МДД). Подаци из претклиничких студија ин виво показују да се ЦИБ003 добро толерише након вишеструких доза код више врста. Цибин планира да у другом кварталу 2022. године поднесе пријаву за нови лек (ИНД) америчкој Управи за храну и лекове (ФДА) и да средином 1. покрене клиничко испитивање фазе 2/2022а.

„Завршетак ових ин виво претклиничких студија за ЦИБ003 представља значајну прекретницу ка унапређењу овог програма у први клинички развој код људи и доводи нас један корак ближе напредовању ЦИБ003 као најбољег кандидата за лечење менталних болести и зависности у класи “, рекао је извршни директор Цибина Доуг Дрисдале. „Планирамо да фокусирамо испитивање фазе 1/2а у Сједињеним Државама. Верујемо да ће нам ово омогућити да ескалирамо студију кроз клинички развој у раној фази и у потенцијално шире испитивање фазе 2б, док истовремено прикупљамо велику количину података за подршку студијама у касној фази.

Цибин је такође недавно објавио да се удружио са Фондацијом Цхопра како би повећао образовање и свест о потенцијалној употреби психоделика за подршку добробити и менталном здрављу. Недавна истраживања показују да терапија уз помоћ психоделика може потенцијално побољшати квалитет живота људи са менталним болестима.

Поред својих текућих претклиничких, клиничких и истраживачких програма за развој лекова, Цибин дели посвећеност Фондације Чопра да обезбеди приступ ресурсима за добробит за све, укључујући и оне у заједницама са недостатком услуга.

„Почаствовани смо што смо партнери са Фондацијом Цхопра, а посебно што смо део Иницијативе НеверАлоне. Много се разуме о психоделицима, јер се деценијама проучавају у академским круговима, али има још много истражног посла који треба да се обави“, рекао је извршни директор Цибина Даг Драсдејл. „У Цибин-у користимо медицинску хемију и технологије за испоруку лекова да бисмо изградили постојеће клиничке податке и побољшали искуство пацијената превазилажењем ограничења тренутних третмана за менталне болести.

Прошлог месеца, Цибин је објавио резултате за треће тромесечје са готовином и готовинским еквивалентима у укупном износу од 3 милиона канадских долара на дан 63.6. децембра 31. Оперативни трошкови готовине износили су укупно 2021 милиона канадских долара за квартал завршен 12. децембра 31, од чега је 2021 милиона канадских долара једнократно, не - периодични трошкови. Неновчани трошкови су износили 2.5 милиона канадских долара уз нето губитак од 5.2 милиона канадских долара.

Цибин је такође известио о неколико других значајних прекретница, укључујући завршетак преко 140 претклиничких студија које подржавају напредак ЦИБ003, ЦИБ004 и других власничких психоделичних молекула ка регулаторним поднесцима, обележавајући 50+ нових претклиничких студија завршених у јануару 2022. године, само патент у САД, и добијање за ЦИБ004 даље јачање свог ИП портфеља.

Извршни директор Даг Драсдејл рекао је да је компанија наставила да остварује огроман напредак током квартала у унапређењу својих заштићених молекула заснованих на психоделику у клиничком развоју, достизању регулаторних прекретница, завршавању бројних претклиничких студија и успостављању поузданих ланаца снабдевања у САД и Великој Британији.

ШТА УЗНЕСТИ ИЗ ОВОГ ЧЛАНКА:

  • Cybin plans to submit an Investigational New Drug (IND) filing with the US Food and Drug Administration (FDA) in the second quarter of 2022 and to initiate the Phase 1/2a clinical trial in mid-2022.
  • “The completion of these in vivo preclinical studies for CYB003 represents a significant milestone toward advancing this program into first-in-human clinical development and brings us one step closer to progressing CYB003 as a best-in-class treatment candidate for mental illness and addiction,”.
  • Извршни директор Даг Драсдејл рекао је да је компанија наставила да остварује огроман напредак током квартала у унапређењу својих заштићених молекула заснованих на психоделику у клиничком развоју, достизању регулаторних прекретница, завршавању бројних претклиничких студија и успостављању поузданих ланаца снабдевања у САД и Великој Британији.

<

О аутору

Линда Хохнхолз

Главни и одговорни уредник за eTurboNews са седиштем у седишту еТН-а.

Пријавите се
Обавести о
гост
0 Коментари
Инлине Феедбацкс
Погледајте све коментаре
0
Волите ваше мисли, молим вас да коментаришете.x
Учешће у...